Akademik CV
Dr.Öğr. Üyesi HANDE KÜÇÜK KURTULGAN
Tıbbi Genetik Anabilim DalıMAKALELER
- 1 - Ocular and Genetic Characteristics Observed in Two Cases of Fish-Eye Disease ustaoğlu melih,Solmaz Nilgun,BAŞER BURAK,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,ÖNDER AYŞE FEYZA, Yayın Yeri: Cornea, Yıl: 2019 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI Vaka Takdimi
- 2 - The Analysis of GJB2, GJB3, and GJB6 Gene Mutations in Patients with Hereditary Non-Syndromic Hearing Loss Living in Sivas KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Altuntas Emine Elif,YILDIRIM MALİK EJDER,ÖZDEMİR ÖZTÜRK,BAĞCI BİNNUR,SEZGİN İLHAN, Yayın Yeri: The Journal of International Advanced Otology, Yıl: 2019 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 3 - The type and prevalence of chromosomal abnormalities in coupleswith recurrent first trimester abortions: A Turkish retrospective study YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,BAŞER BURAK,SEZGİN İLHAN, Yayın Yeri: Journal of Gynecology Obstetrics and Human Reproduction, Yıl: 2019 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 4 - A possible interaction of TIMP-1 and TSP-1 with familial mediterranean fever YILDIRIM MALİK EJDER,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,BAKIR DENİZ,ERŞAN SERPİL, Yayın Yeri: Journal of Clinical and Analytical Medicine, Yıl: 2019 Uluslararası Hakemli Endeks: ESCI Özgün Makale
- 5 - Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome in Which a Different De Novo Actg2 Gene Mutation was Detected: A Case Report ÜNVER KORĞALI ELİF,YAVUZ AMİNE,ÇAĞLAR ŞİMŞEK CEMİLE ECE,GÜNEY CENGİZ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,BAŞER BURAK,ATALAR MEHMET HAYDAR,ÖZER HATİCE,EĞİLMEZ HATİCE REYHAN, Yayın Yeri: Fetal and Pediatric Pathology, Yıl: 2018 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Vaka Takdimi
- 6 - A case of weill-marchesani syndrome with a novel mutation and vitamin d deficiency YILDIRIM MALİK EJDER,VURAL ÖZEÇ AYŞE,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,BAŞER BURAK, Yayın Yeri: Journal of Clinical and Analytical Medicine, Yıl: 2018 Uluslararası Hakemli Endeks: ESCI: Emerging Sources Citation Index Vaka Takdimi
- 7 - The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2017 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 8 - The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2017 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 9 - The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KARAKUŞ SAVAŞ,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KILIÇGÜN HASAN,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2017 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 10 - Prevalence of Fabry Disease in Familial Mediterranean Fever Patients from Central Anatolia of Turkey hüzmeli can,CANDAN FERHAN,alaygut demet,bağcı gökhan,akkaya lale,BAĞCI BİNNUR,yıldırım sönmez eser,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KAYATAŞ MANSUR, Yayın Yeri: Biochemical Genetics, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 11 - Angiotensin Converting Enzyme ACE I D and Alpha Adducin ADD1 G460W Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Severe Chronic Tinnitus yüce salim,SANCAKDAR ENVER,bağcı gökhan,KOÇ SEMA,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,BAĞCI BİNNUR,DOĞAN MANSUR,Uysal İsmail Önder, Yayın Yeri: Journal of International Advanced Otology, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 12 - Hypermethylated promoter profiles for tumour supressor APC p53 MSH6 and MGMT genes in CRC tumours şık ebru,ÖZDEMİR ÖZTÜRK,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,URFALI MİNE,ŞEN METİN,SILAN FATMA, Yayın Yeri: pyrex journal of biomedical research, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: google scholar Özgün Makale
- 13 - MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer BAĞCI BİNNUR,ARSLAN SULHATTİN,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,SEZGİN İLHAN,YILDIRIM MALİK EJDER,bağcı gökhan, Yayın Yeri: journal of experimental and clinical medicine, Yıl: 2016 Ulusal Hakemli Endeks: TR DİZİN Özgün Makale
- 14 - Role of MTHFR gene polymorphisms serum tissueinhibitor of metalloproteinases 1 thymuschemokine 1 and thrombospondin 1in endometrial cancer YILDIRIM MALİK EJDER,KILIÇGÜN HASAN,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,KARAKUŞ SAVAŞ,ERŞAN SERPİL,BAKIR SEVTAP,SEZGİN İLHAN, Yayın Yeri: The International Journal of Clinical and Experimental Pathology, Yıl: 2016 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 15 - Bcıı RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis Ozturk Ozdemir,Mansur Kayatas,Selma Cetinkaya,Malik Ejder Yildirim,Fatma Silan,KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Binnur Koksal,Mine Urfali,CANDAN FERHAN, Yayın Yeri: Renal Failure, Yıl: 2015 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 16 - Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion KÜÇÜK KURTULGAN HANDE,Özer Leyla,Yıldırım Malik Ejder,Ünsal Evrim,Aktuna Süleyman,BALTACI VOLKAN,AKKUŞ NEJMİYE,SEZGİN İLHAN, Yayın Yeri: Molecular Cytogenetics, Yıl: 2015 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Vaka Takdimi
- 17 - Vater asosiayonu Bir olgu sunumu KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp dergisi, Yıl: 2013 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale
- 18 - Adams Oliver sendromlu bir yenidoğan Bir olgu sunumu ve literatür değerlendirmesi KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2013 Ulusal Hakemli Endeks: tübitak ulakbim Özgün Makale
- 19 - Pena Shokeir fenotipi Bir olgu sunumu KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2012 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale
- 20 - PAI 1 4G 4G Gene Polymorphism is Associated with Higher Serum Lipid Level in Turkish Population KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2011 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale
- 21 - Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers Ozdemir Oztürk, Sezgin Ilhan, Kurtulgan Hande Kucuk, Candan Ferhan, Koksal Binnur, Sumer Haldun, Icagasioglu Dilara, Uslu Atilla, Yildiz Fazilet, Arslan Sulhattin, Cetinkaya Selma, Citli Senol, Oztemur Zekeriya, Kayatas Mansur, Yayın Yeri: Molecular Biology Reports, Yıl: 2011 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale
- 22 - Prenatal Dönemde Multiplex Kantitatif Fluoresan PCR QF PCR Tekniği ile Yaygın Kromozomal Anöploidilerin Tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi KÜÇÜK KURTULGAN HANDE, Yayın Yeri: Cumhuriyet Tıp Dergisi, Yıl: 2011 Ulusal Hakemli Endeks: Tübitak ulakbim Özgün Makale
- 23 - Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi Şenol Çitli, Binnur Köksal, Hande Küçük Kurtulgan, Nejmiye Akkuş, Öztürk Özdemir, İlhan Sezgin, Yayın Yeri: Cumhuriyet Medical Journal (CMJ), Yıl: 2011 Uluslararası Hakemli Endeks: SSCI Özgün Makale
- 24 - Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss Case Report Emine Elif ALTUNTAŞ, Öztürk ÖZDEMİR, BORA Adem, Binnur KÖKSAL, Hande KÜÇÜK KURTULGAN, Suphi MÜDERRİS, Yayın Yeri: Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, Yıl: 2011 Uluslararası Hakemli Endeks: SSCI Özgün Makale
- 25 - CCR2 polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis Ilhan Sezgin, Binnur Koksal, Gokhan Bagci, Hande Kucuk Kurtulgan, Ozturk Ozdemir, Yayın Yeri: Internal medicine (Tokyo, Japan), Yıl: 2010 Uluslararası Hakemli Endeks: SCI-Expanded Özgün Makale